极目新闻记者陈凌燕
通讯员李晗
8岁男童罹患罕见的“象人症”，右肩和左膝各长出一个巨大的脂肪瘤。家人带着他从吉林辗转来汉，医院，医生们通过精细手术将他左膝上大如橄榄球的脂肪瘤完整切除。六一儿童节当天，医护人员专门为他准备蜘蛛侠玩具，鼓励他继续勇敢对抗病魔。安安（化名）家住吉林省梅河口市，3岁时，父母发现他的左膝关节肿起，医院打针吃药都没有效果。随着时间推移，他的左膝开始不断肿大，腹部、手指及足底等部位也出现包块。1年前，他的右肩上冒出一个直径8厘米的肿块，不到一年时间就疯长至直径30厘米，大如篮球；他右膝上的包块也长得相当于一个橄榄球大小。随身“背”着这两个巨大肿块，安安无法正常生活。家人带着他到北京、医院求诊，他被确诊为“普罗特斯综合征”，此病又称为“变形综合征”“象人症”，极为罕见，发病率不到百万分之一。
医生说，安安只能通过切除脂肪瘤让身体恢复正常，但由于他的脂肪瘤部位过多、体积过大，医院都不敢贸然手术。
两周前，家人带他医院。此时。安安左膝的脂肪瘤已经严重挤压左髌骨，他已经无法正常行走。该院脊柱与骨肿瘤科主任蔡林教授立即将安安收治到病房，医院儿科、麻醉科、放射科、病理科、放化疗科等多个科室专家多次共同讨论，最终制定了手术方案。5月26日，蔡林率主任医师雷军、副主任医师邓洲铭等医生共同为安安进行第一次手术，切除了他左膝的巨大脂肪瘤，将脱位的髌骨复位。通过精细操作，在尽量不损伤肌腱、血管、神经的前提下，将橄榄球大小的脂肪瘤切除，并避免了植皮，最大程度减轻安安的痛苦。5小时后，手术成功完成。术后，安安在儿科ICU观察一晚，第二天便顺利转入普通病房。
“从入院到手术，我们发现孩子非常乐观坚强，虽然他话语不多，但对医护人员的治疗要求非常配合。”脊柱与骨肿瘤科护士长陈春英表示，安安是目前科室病房里唯一的儿童患者，又罹患了罕见病，医护人员对他都特别怜爱。上周，医护人员共同策划，打算给他在六一儿童节当天给他一个惊喜。6月1日上午8时半，医护在给安安查房结束后，把一个特制的抽奖盒放到他的面前。安安心领神会地把左手伸进去，抽中了一份“特等奖”。此时装扮成小熊的护士提着礼物进入病房，将安安最喜欢的蜘蛛侠玩具和一份节日蛋糕送到了他的面前。“你也要像蜘蛛侠一样勇敢、坚强噢。”“谢谢护士姐姐，我一定会的！”安安拿着礼物，脸上露出了久违的笑容。
安安的管床医生邓洲铭介绍，“普罗特斯综合征”是一种非常罕见的先天性疾病，可能与遗传有关，典型症状是患者的四肢和关节由于骨骼严重发育过度，导致如同大象肢体一般粗壮，因此也称为“象人症”。多见于儿童。目前安安术后身体情况良好，下周就可以下床恢复行走。预计一个月后，再进行右肩巨大脂肪瘤的切除手术，帮助他的身体基本恢复正常。
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